Tokat'ın Reşadiye ilçesinde yaşayan öğretmen Rabia Elmas ve bankacı Mustafa Elmas çifti, 3 yaşındaki oğulları Furkan’ın yaşamı için adeta zamana karşı yarışıyor. Furkan’a henüz 9 aylıkken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konuldu. Genetik geçişli bu kas hastalığı, Furkan’ın kaslarının her geçen gün zayıflamasına neden oluyor. Küçük bedeninde her gün biraz daha güç kaybı yaşayan Furkan, yaşama tutunmak için ailesinin ve hayırseverlerin desteğine muhtaç.
Mucize Gibi Tedavi, Ulaşılmaz Bir Bedel
2023 yılında DMD hastalığı için geliştirilen yeni bir tedavi yöntemi, dünya genelindeki hastalar için umut oldu. Ancak bu umut, yüksek maliyetiyle aileleri çaresiz bırakıyor. Furkan’ın da alması gereken gen tedavisi, 2,9 milyon dolar değerinde. Elmas ailesi, bu astronomik rakama ulaşmak için Tokat Valiliği izniyle yardım kampanyası başlattı. Sosyal medya üzerinden yürütülen kampanyaya şimdiye dek binlerce kişi destek verdi.
Reşadiye'de Duygusal Gece: Yardım Yağdı
Reşadiye ilçesinde dün düzenlenen yardım gecesi, Furkan için adeta umut oldu. Gece boyunca bağışlar toplandı, gönüllüler destek çağrıları yaptı. Etkinlik sonunda 12 milyon 177 bin TL toplandı. Kampanya hâlâ devam ediyor. Aile, “Furkan’ın zamanı daralıyor. Onu yaşatmak için herkesin desteğine ihtiyacımız var,” diyerek Türkiye’ye çağrıda bulundu.
Hastalığın Pençesinde Bir Minik Yürek
DMD, X kromozomuna bağlı genetik bir rahatsızlık olarak özellikle erkek çocuklarında görülüyor. Bu hastalık, kas proteinlerinin üretimini engelleyerek zamanla kas kaybına ve hareket kısıtlılığına yol açıyor. Uzmanlar, erken tedavinin hayati önem taşıdığına dikkat çekiyor. Furkan ise bu savaşta en küçük bir gecikmeyi bile kaldıramayacak kadar hassas bir noktada.
